코딩 없이 구성이 가능한 LIMS: Xybion LIMS

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소규모 실험실, 제대로 된 LIMS로 시작할 수 있다 – Xybion LIMS Express

LIMS(Laboratory Information Management System)는 더 이상 대규모 연구소만의 전유물이 아닙니다.Xybion LIMS Express는 소규모 실험실도 합리적인 범위에서 디지털 전환을 시작할 수 있도록 설계된 경량형 LIMS입니다. 단순히 ‘저렴한’ 시스템이 아닌, 미래 확장을 고려한 구조와 핵심 기능을 담은 실용적 플랫폼이라는 점에서 차별화됩니다. 핵심은 ‘작지만 확장 가능한 구조’ Xybion LIMS Express는 단일 부서 또는 5명 이하의 사용 환경에서 가볍게 시작할 수 있습니다.하지만 여기서 끝이 아닙니다.나중에 필요해지면 전체 Xybion LIMS로 손쉽게 전환 가능데이터 구조, 설정 값, 워크플로우는 그대로 유지사용자는 늘리고, 고급 모듈(CAPA, SP..

Xybion LIMS 2025.05.27

자재 원료 성적서를 데이터베이스화하기 위한 성적서 자동화 추출 프로세스

품질 중심의 제조 환경에서는 원료의 신뢰성이 제품의 품질을 좌우합니다. 특히 외부 공급업체로부터 제공받는 시험성적서(Certificate of Analysis, COA)는 단순 문서로 취급되기보다, 실제 검사 결과와 비교하고, 데이터로서 관리되며, 장기적으로는 공급업체를 평가하고 인증하는 근거로 활용되어야 합니다. Xybion LIMS는 이러한 요구에 대응하여 PDF 성적서를 자동 인식하고 데이터베이스화하는 COA 추출 프로세스를 제공합니다.1. COA 추출 템플릿 생성: 다양한 성적서 형식에 대응공급업체마다 제공하는 COA의 양식이 다르기 때문에, 이를 자동으로 인식하고 파싱하기 위해서는 먼저 **성적서 템플릿(Parsing Template)**을 생성해야 합니다.이 템플릿은 다음과 같은 조건을 기준으..

Xybion LIMS 2025.05.06

Xybion LIMS 10.2.1 버전 출시 – 더 강력해진 기능과 구성 유연성

Xybion은 2025년 초, LIMS 제품군의 최신 마이너 버전인 Xybion LIMS 10.2.1을 공식 릴리스하였다. 이번 릴리스는 사용자 인터페이스 향상, 구성 도구의 사용성 개선, 웹 플러그인 안정성 강화 등 실제 현장에서의 요구사항을 반영하여 개발된 기능들이 대거 포함되어 있다. 또한 이전 버전인 10.1 및 10.2에서 도입된 핵심 기능들이 10.2.1 버전에서 더욱 안정화되며, 고객의 실험실 디지털 전환을 위한 기반이 한층 견고해졌다.아래는 Xybion LIMS 10.1부터 10.2.1까지의 주요 변경 사항이다.10.1 버전 주요 변경 사항보안 로그 기능 강화시스템 내 보안 이벤트 감지 및 기록 기능 강화보안 로그 항목이 로그 시스템에 추가됨파일 업로드 필터 기본값 변경BLOB 업로드 시 ..

Xybion LIMS 2025.03.28

LIMS 속 AI 실제 적용 사례 – 자연어처리(NLP)의 실험실 활용법

NLP (Natural Language Processing)란?사람의 언어(자연어)를 컴퓨터가 이해하고 해석하고 생성할 수 있도록 하는 기술입니다.쉽게 말해, 컴퓨터가 사람의 말이나 글을 알아듣고, 요약하거나 대답하는 기술을 말합니다. LIMS 시스템에서 NLP는 다양한 방식으로 활용되고 있습니다. 예를 들어, 실험 보고서의 텍스트를 AI가 자동으로 요약해주거나, SOP 문서에서 핵심 문장만을 추출해 실험 절차를 보다 쉽게 파악할 수 있도록 지원합니다. 또한, 실험자가 남긴 음성 메모를 실시간으로 텍스트로 변환하여 기록으로 남길 수 있으며, AI 기반 챗봇은 실험 이력에 대한 질문에 자연어로 응답함으로써 사용자의 정보 접근성을 높이고 업무 효율을 향상시킵니다. 여기서는 AI 분야에서 적용되는 NLP 기술..

In Brief 2025.03.26

LIMS 도입 비용, 얼마가 적절할까? – 예산 계획을 위한 핵심 가이드

LIMS에 대해 현실적으로 얼마 정도의 비용을 예상해야 합니까? 그리고 고려해야 할 중요한 요소는 무엇입니까?실험실에서 실험실 정보 관리 시스템(LIMS)에 대해 생각하기 시작하면 흔히 묻는 질문은 '비용이 얼마나 들까?'입니다. 추정치를 내리려면 소프트웨어 라이선스 비용, 실험실의 특정 요구 사항에 맞게 조정하는 비용, 향후 지원 비용 등 세 가지 요소를 고려하는 것이 중요합니다. 이 세 가지 요소가 합쳐져 ​​LIMS의 수명 동안 총 소유 비용(TCO)을 산출합니다.소프트웨어 라이센스 비용 (Software License Costs)두 가지 일반적인 LIMS 라이선싱 모델이 있습니다. 기존 모델은 일회성 수수료로 영구 라이선스를 구매하는 것입니다. 공급업체는 또한 연간 수수료로 지속적인 지원 및 소프..

Xybion LIMS 2025.03.24

클라우드 기반 LIMS의 진짜 이점은?

LIMS를 클라우드로 옮기는 것은 실험실의 새로운 트렌드입니다. 하지만 클라우드로 옮기는 것의 이점은 무엇일까요?클라우드 컴퓨팅은 모든 산업에 침투했으며, 연구 및 개발(R&D) 부문도 예외는 아닙니다. 디지털 혁명은 글로벌 활동의 속도를 높였고, 따라서 모든 실험실에 프로세스를 자동화하라는 압력이 가해졌습니다. 또한 실험실에서 더 많은 데이터를 수집함에 따라 워크플로우 복잡성을 줄이는 시스템에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 클라우드 호스팅 실험실 정보 관리 시스템(LIMS)은 현대 실험실이 비용을 절감하고 경쟁력을 유지하면서 운영 효율성을 개선하는 데 도움이 됩니다.  1. IT 비용 절감전통적으로 LIMS와 같은 정보학은 온프레미스 아키텍처에 호스팅되었지만, 기술의 발전으로 인해 기존 방식은 비효율..

Xybion LIMS 2025.03.10

제조업을 위한 Xybion LIMS – 품질과 생산성을 동시에

Xybion Manufacturing (제조) LIMS는 제조 산업을 위해 특별히 설계되었습니다. Xybion Manufacturing LIMS는 원자재, 중간재 및 최종 제품의 샘플을 관리 및 추적하여 제조 흐름 전반에 걸쳐 품질을 향상시키고, 이를 관련 제품 및 배치와 신속하게 연관시킬 수 있도록 합니다. Xybion Manufacturing LIMS는 샘플 테스트를 자동화하고 제어하고, 데이터 결과를 기록하여 제품이 품질 기준을 충족하도록 보장합니다.특히 규제 대상 제조업체는 CAPA, 역량 및 안정성과 같은 내장된 품질 관리 모듈을 높이 평가할 것입니다. 이러한 모듈은 FDA 21 CFR Part 11, ISO 17025, cGxP 등의 표준을 손쉽게 준수하는 데 도움이 됩니다.ISO9001 인증..

Xybion LIMS 2025.03.07

LIMS 도입 비용, 기업 규모에 따라 어떻게 달라질까?

제약, 바이오 등 규제 산업 분야에서는 국내외 규제 또는 법규에 따라 실험실에서 실험실정보관리시스템(LIMS)을 운영하는 것이 권장되고 있다. 이미 전자 파일, 네트워크, 데이터베이스 등이 일상화된 시대에서 데이터 무결성(Data Integrity)을 유지하기 위한 정보시스템으로서 LIMS는 기본적인 시스템으로 자리 잡고 있는 추세이다. 국내 제약회사들도 규모에 따라 해외 또는 국내 LIMS 솔루션을 도입하여 사용하고 있다. 그렇다면 각 회사들이 도입하는 LIMS의 비용은 어떨까? 물론 해외 LIMS냐 국내 LIMS냐에 따라 비용의 구성이 다를 수 있다. 일반적으로 해외 LIMS는 라이선스 비용의 비중이 높고, 국내 LIMS는 라이선스보다는 서비스 비용의 비중이 높다는 것이 일반적인 추측이다. 그러나 동..

In Brief 2025.03.06

제약 산업용 LIMS – Xybion이 제안하는 최적의 솔루션

규제가 엄격한 제약 제조 부문에서 QC 테스트를 관리하고, 원재료부터 최종 제품까지 추적하는 일이 그 어느 때보다 쉬워졌습니다. 제약 제조를 위해 특별히 설계된 Xybion 제약 LIMS는 FDA 21 CFR Part 11, ISO 17025 및 cGxP와 같은 표준에 따라 작업하는 엄격한 규제 산업에 이상적입니다. 제약 LIMS는 원자재, 중간체 및 최종 제품의 샘플을 관리 및 추적하여 제조 흐름 전체에서 품질을 향상시키고 관련 제품 및 배치와 신속하게 연관시킬 수 있도록 합니다. Xybion 제약  LIMS는 샘플 테스트를 자동화하고 제어하고 데이터 결과를 기록하여 제품이 품질 표준을 충족하도록 보장합니다.ISO9001 인증 품질 시스템에 따라 개발된 이 솔루션은 포괄적인 검증 문서로 지원되어 검증 ..

Xybion LIMS 2025.03.05

[Webinar] 새로운 SEND 표준 및 FDA 규정 준수에 대비하는 방법

글로벌 규제 기관이 비임상 데이터에 대한 기대치를 개선함에 따라 진화하는 SEND 표준을 준수하는 것이 그 어느 때보다 중요해지고 있습니다. 비효율적인 데이터 검증, 단편화된 워크플로, 예정된 변경 사항에 대한 불확실성은 제출물과 타임라인을 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 이 웨비나는 혼란을 해소하고 최신 SEND 요구 사항을 이해하여 비용이 많이 드는 지연을 방지하고 프로세스를 간소화하며 임상 전 연구에 대한 확신을 유지하는 데 도움을 줍니다. 날짜: 2025년 3월 13일 목요일시간: 오전 10시(동부 표준시), 오후 4시(영국)산업 전문가, Xybion의 최고 기술자 및 최고 솔루션 아키텍트이자 CDISC SEND 표준 컨소시엄 회원이 데이터 무결성을 강화하고, 팀 준비 상태를 개선하고, CRO와의 협..